陜西藥用級甘草流浸膏醫(yī)用止咳化痰甘草提取物甘草流浸膏

簡要描述：陜西藥用級甘草流浸膏醫(yī)用止咳化痰甘草提取物甘草流浸膏
藥用糊精，淀粉，微晶纖維素，藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、

產(chǎn)品型號：藥用甘草流浸膏
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2023-08-28
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陜西藥用級甘草流浸膏醫(yī)用止咳化痰甘草提取物甘草流浸膏

甘草流浸膏
來源：一部分類：植物油脂和提取物

甘草流浸膏
Gancao Liujingao LICORICE LIQUID EXTRACT

本品為甘草浸膏經(jīng)加工制成的流浸膏。
【制法】取甘草浸膏300～400g，加水適量，不斷攪拌，并加熱使溶解，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達65%左右，靜置過夜，小心取出上清液，遺留沉淀再加65%的乙醇，充分攪拌，靜置過夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，濾過，回收乙醇，測定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規(guī)定，加濃氨試液適量調(diào)節(jié)pH值，靜置使澄清，取出上清液，濾過，即得。
【性狀】本品為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。
【鑒別】取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml（必要時離心），合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各 5μl，分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。
【檢查】 pH值應為7.5～8.5（通則0631）。
乙醇量應為20%～25%（通則0711）。
其他應符合流浸膏劑與浸膏劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（通則0189）。
【含量測定】照液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸銨溶液（67：1：33）為流動相；檢測波長為250nm。理論板數(shù)按甘草酸峰計算應不低于2000。
對照品溶液的制備取甘草酸銨對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相45ml，超聲處理使溶解，取出，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸銨0.2mg，折合甘草酸為0.1959mg）。
供試品溶液的制備精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流動相約20ml，超聲處理（功率200W，頻率50kH）30分鐘，取出，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液10ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各 10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品含甘草酸（C42H62016）不得少于1.8% （g/ml）。
【貯藏】密封。

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